Meioosin 8 vaihetta ja prosessin kehittymistä
Jotain ihanaa elämästä on miten yksittäinen solu voi aiheuttaa koko elimelle . Puhun uuden elävän olennon syntymisestä seksuaalisen lisääntymisen kautta. Tämä on mahdollista kahdella erikoistuneella solulla, joita kutsutaan sukusoluiksi (esim. Ovule), hedelmöityksessä. Yllättävää on se, että se mahdollistaa molempien vanhempien tiedon välittämisen, joten uudella solulla on erilainen geneettinen materiaali. Tämän saavuttamiseksi tarvitaan erilaista proliferaatiota mitoosiin, jotta voidaan muistaa, että tulos oli identtisiä soluja. Tässä tapauksessa käytetty menetelmä on meioosi.
Tässä artikkelissa näemme, mitkä ovat meioosin vaiheet ja mitä tämä prosessi koostuu?
- Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Mitoksen ja meioosin erot"
Haploidisten solujen muodostaminen
Ihmisillä solut ovat diploidisia, mikä tarkoittaa, että niillä on kaksi kopiota eri kromosomilla. Se on helppoa; ihmisillä on 23 erilaista kromosomia, mutta diploideja, meillä on todellisuudessa 46 (yksi kopio jokaiselle). Meioosin vaiheiden aikana saavutetaan haploidisia soluja , eli niillä on vain yksi kromosomi tyypin mukaan (yhteensä 23).
Kuten tapahtuu mitosta, rajapinta on läsnä solun valmistamiseksi sen välittömälle solualueelle , kasvattamalla sen kokoa, jäljittelemällä geneettistä sisältöä ja tekemällä tarvittavat työkalut. Tämä on molempien prosessien ainoa samankaltaisuus, koska kaikki muuttuu täältä.
- Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Mitoksen neljä vaihetta: näin solu on päällekkäinen"
Kaksi peräkkäistä jakautumista: meioosin vaiheet
Meiosilla on samat neljä vaihetta kuin mitosi: profaaasiksi, metafaksi, anafaaasiksi ja telofaasiksi; mutta ne eivät tapahdu samalla tavalla. Lisäksi meioosi suorittaa kaksi soluosaa peräkkäin, mikä selittää sen, miksi sen tulos on neljä haploidikennoa . Tästä syystä puhumme meioosista I ja meioosi II: stä, mihin osaan puhutaan; ja itse asiassa ne ovat 8 vaiheen meioosi, 4 jokaista jakoa.
Ennen kuin jatkat, sinun on ymmärrettävä kaksi keskeistä käsitystä. Ensimmäinen on homologisten kromosomien , ja viittaa kromosomien pariin reikää kohden. Toinen on sister-kromatideja, joka koostuu kromosomista tehdystä päällekkäisyydestä interfaasin aikana.
Meioosi I
Ensimmäisen vaiheen aikana homologiset kromosomit ovat hyvin lähellä, mikä sallii "osien" vaihtamisen niiden kesken, ikään kuin ne muuttuisivat kromosomeihin. Tämä mekanismi se palvelee synnyttää geneettistä monimuotoisuutta jälkeläisissä . Samaan aikaan ydin hajoaa ja syntyy kromosomien kuljetusreitti: mitoottikara.
Metafase I esiintyy, kun kromosomit kiinnittyvät mitotikaraan. Seuraavaksi se päätyy anafaaasiin I, joka on silloin, kun ne kuljetetaan vastakkaisiin napoihin. Mutta tällä kertaa erotetaan homologiset kromosomit eikä sisterikromatidit, jotka tapahtuvat mitoosissa. Kerran erikseen, alkaa nopea telofaasi I , jossa esiintyy vain sytokineesi eli separaatio kahteen soluun. Ilman aika ajoin nämä uudet solut tulevat toiseen solujen jakoon.
Meioosi II
Meioosin vaiheissa tällä hetkellä meillä on kaksi diploidista solua, mutta parit kromosomeista ovat jäljennöksiä (lukuun ottamatta vaiheita I vaihdettuja osia) eikä alkuperäistä paria, koska erotetut ovat homologiset kromosomit .
Koska se on uusi soluosuus, sykli on sama, jossa on eroja, ja tämä vaihe on enemmän kuin mitoosi. Ensi vaiheessa II mitotikaraa uudistetaan niin että metafaseessa II se yhdistää kromosomit keskuksensa läpi ja nyt anafaaasin II aikana sisterikromatidit erotetaan vastakkaisiin napoihin nähden. Telophase II: n aikana muodostuu ydin, joka sisältää geneettisen sisällön ja kahden solun erotus tapahtuu.
Lopputuloksena on neljä haploidista solua, sillä kullakin on vain yksi kopio kromosomista kohti. Ihmisten tapauksessa, tämän mekanismin avulla syntyy spermaa tai muna , riippuen suvusta, ja nämä solut sisältävät 23 kromosomia, toisin kuin muiden solujen 46 kromosomit (23x2).
Seksuaalinen lisääntyminen
Meioosin vaiheiden aikana saavutettu tavoite on synnyttää haploidisia soluja, joita kutsutaan gameteiksi, jotka voivat aiheuttaa uuden organismin . Tämä on perusta seksuaaliselle lisääntymiselle, kahden saman lajin yksilön kyky saada jälkeläiset, jotka vastaavat heidän geneettistä sisältöään.
Tästä syystä on loogista, että nämä solut ovat haploidisia, joten lannoituksen aikaansaamiseksi, joka on kahden sukupuolen tyypin (siemennesteen ja munasolun ihmisen tapauksessa), syntyy uusi diploidinen solu, jonka geneettinen materiaali muodostuu kromosomien yhdistämisestä kustakin gameteesta.
