Nefatsodoni: tämän masennuslääkkeen käyttö ja haittavaikutukset

Historiassa on kehitetty useita psykofarmaseuttisia lääkkeitä erilaisten fyysisten ja henkisten sairauksien ja sairauksien hoitamiseksi. Eri mielenterveyden häiriöistä masennus on yksi yleisimmistä, mikä on johtanut useiden erilaisten aineiden synteesiin niiden oireiden torjumiseksi.

Yksi niistä on nefatsodoni, vähän tunnettu masennuslääke ja jota käytämme, josta aiomme puhua tässä artikkelissa.

• Ehkä olet kiinnostunut: "Psykotrooppiset huumeet: huumeet, jotka vaikuttavat aivoihin"

Nefatsodoni: lääkkeen perusominaisuudet

Nefatsodoni on antidepressanttityyppinen psykotrooppinen lääke, joka on peräisin fenyylipiperatsiineista ja syntetisoitu masennuksen oireiden lievittämiseksi ja hoitamiseksi: alhainen mieliala, motivaation puuttuminen, anhedonia, passiivisuus ja unihäiriöt.

Se on osa ns. Epätyypillisiä masennuslääkkeitä, koska sen toiminta-mekanismi ei ole sama kuin muiden masennuslääkkeiden. Erityisesti se olisi osa lääkkeitä, joita kutsutaan nimellä heikot serotoniinin, noradrenaliinin ja dopamiinin takaisinoton estäjät tai SDRI, kuten Mazindol. Muilla aineilla on samanlainen vaikutus, vaikka ne toimivat erilaisin toimintamekanismin, kuten ketamiinin, kokaiinin ja ekstaasin avulla.

Kuten useimmissa masennuslääkkeissäkin, on aikaa tehdä tarvittavat aivojen muutokset visualisoimaan todellinen vaikutus, tällä kertaa noin neljä viikkoa. Tämä lääke on tehokas masennuslääke, jolla on myös sillä etuna ei ole tuskin muutoksia seksuaalisella tasolla, paino kasvaa tai ruokahalun muutokset.

Vaikkakin se on tehokas masennuslääke, lääkemääräys ei ole tavanomainen, ja vuosina 2003-2004 sen markkinointi keskeytettiin eri maissa (Espanjassa ja Yhdysvalloissa), koska se osoitti, että se voi aiheuttaa suurta riskiä terveyteen Koska se on erittäin myrkyllinen maksan tasolla, se voi jopa johtaa kuolemaan.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Masennuslääkkeiden tyypit: ominaisuudet ja vaikutukset"

Toiminnan mekanismi

Nefatsodonin pääasiallinen vaikutusmekanismi on sen vaikutus eri monoamiinien reseptoreihin: serotoniini, dopamiini ja noradrenaliini. Samalla tavalla kuin ei-selektiiviset MAO-yhdisteet, kolmen tärkeimmän monoamiinin vaikutus kasvaa mutta heikommalla ja kontrolloidulla tasolla.

Se toimii pääasiassa serotoniinin 5-HT2-reseptoreiden antagonistina postsynaptisella tasolla samalla, kun se estää sen takaisinoton. Tämä lisää aivojen serotoniinipitoisuuksien nousua. Se myös auttaa estämään noradrenaliinin ja dopamiinin takaisinoton, vaikkakin paljon alemmalla tasolla. Lopuksi myös on vähäinen vaikutus histamiinin ja asetyylikoliinin tasolla , mutta nämä viimeiset ovat käytännössä mahdottomia.

Tämän lääkkeen käyttö ja käyttö

Nefatsodoni tunnetaan pääasiassa masennuslääkkeenä, ja sen pääasiallinen masennus on masennus. Sitä käytetään myös premenstruaalisessa oireyhtymässä tai muissa depressioissa, kuten erilaisten patologioiden kärsimyydessä. kuitenkin masennushäiriöiden lisäksi , tämä lääke voi olla hyödyllinen muiden psykopatologioiden ja ongelmien hoidossa.

Näistä voimme nähdä, että nefatsodoni on hyödyllinen erilaisten ahdistuneisuushäiriöiden ja posttraumaattisten stressihäiriöiden hoitoon sekä unettomuusongelmiin, vaikka se lisää REM-unen latenssia.

Tämän masennuslääkkeen sivuvaikutukset

Huolimatta suuresta hyödyllisyydestään, nefatsodonin kulutus voi tuottaa erilaisia ​​haittavaikutuksia ja joissakin tapauksissa saattaa olla sen riskejä, on olemassa erilaisia ​​vasta-aiheita.

Nefatsodonin yleisimmät sivuvaikutukset ne ovat kuiva suu ja uneliaisuus sekä pahoinvointi ja huimaus. Hämmennyksen, näköongelmia ja asteniaa esiintyy myös suhteellisen usein. Harvoin on havaittu hypotensiota ja bradykardiaa, mikä on erityisen vaarallista erityisesti niille potilaille, jotka jo kärsivät sydänsairauksista.

Kuitenkin vakavin ongelma, joka liittyy tähän lääkkeeseen (ja mikä johti sen keskeyttämiseen sen kaupallistamisen) on sen korkea maksatoksisuus. Joissakin tapauksissa on havaittu maksahäiriöitä, jotka voivat jopa johtaa kuolemaan tai keltaisuuteen. Siksi jos määrätty (jotain ei kovin tavallista), on käytettävä maksan terveydentilan jatkuvaa valvontaa potilasta, suorittaa testit säännöllisesti. Se voi myös olla munuaisvaikutuksia, poistamalla huume pääasiassa tällä reitillä.

Toinen näkökohta, jota on syytä harkita, on riski saada serotoniinioireyhtymä, ongelma, joka johtuu ylimääräisestä serotoniinista (usein yliannostuksesta tai vuorovaikutuksesta muiden lääkkeiden ja lääkkeiden kanssa) voi aiheuttaa ahdistusta, tajunnan häiriöitä, hyperaktiivisuutta, vapinaa, oksentelua , takykardia, epäsäännöllisyys, mydriaasi, kouristuskohtaukset, hengitysvaikeudet tai jopa kuolema.

Vasta

Vasta-aiheiden osalta yksi tärkeimmistä esiintyy niillä ihmisillä, jotka jo kärsivät maksaongelmista, sekä sepelvaltimotauti. myös on vasta-aiheista ihmisille, jotka käyttävät tiettyjä lääkkeitä ja erityisesti MAO: ita, koska se voisi tuottaa serotoniinioireyhtymää ja aiheuttaa jopa kuoleman.

Sen antamista SSRI: n kanssa ei suositella , koska ne toimivat vuorovaikutuksessa. Samoin jotkin retrovirukset, kuten HIV: n kanssa käytettävät retrovirukset, ovat vuorovaikutuksessa tämän aineen kanssa. Nefatsodonin käytön (tämän sairauden tilaan liittyvien depressioiden hoitoon) on välttämätöntä, että annokset ja mahdollinen vuorovaikutus säännellään suuressa määrin.

Lapset ja raskaana olevat naiset eivät saa käyttää tätä lääkettä. Lisäksi henkilöt, joilla on epilepsia tai joilla on ollut itsemurhayritys, eivät saa käyttää tätä lääkettä tai erityistä varovaisuutta. Yleensä se ei ole suositeltavaa bipolaarisissa häiriöissä.

Kirjallisuusviitteet:

• Jufe, G. (2001). Käytännön psykofarmakologia. Buenos Aires, toimituskunta Polemos.
• McConville, B.J .; Chaney, R.O .; Browne, K.L. et ai. (1998). Uudemmat masennuslääkkeet - valikoivien serotoniinin takaisinoton estäjien masennuslääkkeiden lisäksi. Ped Clin North Am 45: 1157-71.
• Tatsumi, M .; Groshan, K.; Blakely, R.D. & Richelson, E. (1997). «Masennuslääkkeiden ja niihin liittyvien yhdisteiden farmakologinen profiili ihmisen monoamiantiinikuljettajilla». Eur J Pharmacol.340 (2-3): 249-258.