Aivokasvain: tyypit, luokittelu ja oireet
Kaikki tämä kummasta kudoksesta, joka syntyy kallon ontelossa, kutsutaan aivokasvaimeksi, vaikka nämä näyttävät joskus myös meningeissä, hermoissa ja itse kallossa. Ilmeisistä syistä ne ovat yksi tärkeimmistä terveysongelmista, jotka vaikuttavat hermostoon sen mahdollisen vakavuuden vuoksi.
Yleensä, aivokasvaimet ovat toistuvia lapsuuden aikana , koska jotkin yleisempiä kasvaimia on nähtävissä tässä kehitysvaiheessa, kuten meduloblastoomat. On myös niitä, jotka esiintyvät pääasiassa aikuisuuteen, koska meningiomat ja schwannoma ovat tässä vaiheessa erottamiskykyisiä.
Seuraavaksi tarkastelemme tämäntyyppisten tautien, niiden oireiden ja tyypillisimpiä aivokasvainten tärkeimpiä ominaisuuksia.
- Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Syöpälajit: määritelmä, riskit ja niiden luokittelu"
Aivokasvaimen oireet
Oireet ovat vaihtelevia, riippuvat suurelta osin läsnä olevan kasvaimen koosta, missä se sijaitsee, ja jopa sen kasvun suhteen.
Pysyvä päänsärky olisi oire par-huippuosa tässä tilassa. Muita haitallisia vaikutuksia ovat seuraavat: erilaiset kognitiiviset tai sensorimotoriset häiriöt, kasvanut kallonsisäinen paine, joka aiheuttaa oksentelua, diplopiaa (kaksoisvisio), elipetogeenisten soikeuksien syntymistä jne.
Aivokasvainten tyypit ja luokittelu
Aivaskasvaimet voidaan luokitella seuraaviin tapoihin:
1. Ensisijainen ja toissijainen
Esivallat syntyvät enkefalonissa tai selkäydinnässä ja harvoin tuottavat metastaasioita (kasvaimen laajentaminen toiseen kehon osaan); vaikka on todennäköistä, että tämän alkuperäisen kasvaimen seurauksena syntyy uusia hermoston sisällä.
Toissijaiset syntyvät hermoston ulkopuolelle, ja sitä kutsutaan aivojen metastaasiksi. Eli se voi syntyä jonkin rintasyövän, keuhkojen, maha-suoliston, jne. Syövän seurauksena. On huomattava, että tämäntyyppinen kasvain on pahanlaatuinen ja toimintakykyinen.
2. Infiltraattorit ja kapseloinnit
Infiltraattoreita erottaa se, että ei ole mitään rajaa, joka määrittää, mistä ne alkavat ja missä ne lopettavat, ja kapseloitumisessa, jos on mahdollista erotella paremmin paikka, johon se sijaitsee.
Siksi entiset ovat yleensä vaarallisempia, koska koska ne ulottuvat, ne heikentävät yleensä aluetta, jolla ne sijaitsevat.
3. Hyvää ja pahaa
On asteikko, jolla on eriasteiset hierarkiat , jonka avulla voit tietää, milloin ne kuuluvat toiselle puolelle ja milloin toisella. I-luokka ovat vähiten haitallisia (vaikka ne ovat myös erittäin vaarallisia, kun ne on poistettu), ja ne, jotka kuuluvat IV: ään, ovat niitä, joilla on huonoin ennuste.
yleensä I ja II luokkaan kuuluvat kasvaimet eivät metastasoituvat , ja niiden kärsimättömyys on yleensä useita vuosia; kun taas ne, jotka ovat III ja IV, jos ne aiheuttavat etäpesäkkeitä ja selviytymistä, ei ylitä muutamaa / useita kuukausia.
Syöpä hermostossa: esimerkkejä
Tässä on lyhyt kuvaus useista erilaisista tuumoreista, jotka näkyvät hermojärjestelmässä.
gliooma
Se on nimitys mille tahansa tuumorista, joka syntyy neurogliaksen huomattava leviäminen . Ne ovat pahanlaatuisia.
Se johtuu tavallisesti astrosyyttien lisääntymisestä (jolloin syntyy astrosytootteja); joissakin tapauksissa oligodendrosyytit (aikaansaavat oligodendrosytoomat vaikutuksena) ja glioblastoomat multiforme, tunnetaan myös IV luokan glioomaa.
- Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Glial-solut: paljon enemmän kuin neuronien liima"
meningiomas
Niitä kutsutaan ei-gliaalisen alkuperän kasvaimiksi, jotka ovat alkuperältään meninges, lähinnä subarachnoid-tilassa tai dura mater. Ne ovat yleensä hyvänlaatuisia ja niillä on hyvä ennuste.
medulloblastoomat
Tällä tavoin niitä kutsutaan pahanlaatuisiksi kasvaimiksi, jotka ovat tavallisimmin syntyneet lapsen pikkuaistimessa, johtuen siemenperäisten solujen kasvusta, jotka pääsevät aivorungon samaan tai alempaan osaan. Se on huono ennuste.
Schawnnomas
Se tunnetaan tällä tavalla hyvänlaatuisten tuumorien kohdalla Schwann-solujen jälkeen (jonka pääasiallinen tehtävä on tuottaa myeliiniä, joka peittää aksioneja ääreishermostossa). Ne voivat esiintyä sekä kallon että selkäydin- hermoissa.
Kirjallisuusviitteet:
- Antonio, P. P. (2010). Johdatus neuropsykologiaan. Madrid: McGraw-Hill.
