Hydrantensifaalia: oireita, syitä ja hoitoa

Organisaation kehitys on hieman monimutkaista. Siitä hetkestä lähtien, kun sperma leviää munasoluja, kunnes syntyy, on useita prosesseja, joita tuotetaan ja joita kehittävät elimemme ja kehon järjestelmät. Hermosto on yksi ensimmäisistä, jotka tulevat näkyviin , yhdessä sydämen kanssa, ja se kehittyy sekä raskauden että koko elämän ajan.

Kuitenkin joskus raskauden aikana syntyy erilaisia ​​ongelmia, jotka voivat aiheuttaa aivojen muodostumista, eivät toteudu. Yksi monista muutoksista, joita voi esiintyä, on hydranencefalia, josta keskustelemme tässä artikkelissa .

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "15 yleisintä neurologista häiriötä"

Mikä on hydrantensifaalia?

Hidranenssifalia ymmärtää eräänlainen synnynnäinen epämuodostuma, joka koostuu käytännöllisesti katsoen koko aivosta , erityisesti aivokuoren, ollessa tilan, jota tämä yleisesti käyttää, korvata aivo-selkäydinnesteellä. Tästä huolimatta kohteen pään muoto voi olla normaalia, ja kallon ympärillä olevat ontelot ja meningit säilyvät. Pikkuaivot ja aivorungot ovat yleensä oikein muodostettuja ja toimivia ja niillä on peruselämän toimintoja, kuten hengitys, sydän ja hengitysrytmi. Myös muita subkorttisia rakenteita voidaan säilyttää.

Aivojen puuttuminen johtuu jonkinlaisesta tuhoisasta prosessista raskauden aikana, kahdestatoista viikosta. Tämä on useimmissa tapauksissa vakavia seurauksia, sillä nämä lapset eivät yleensä kykene suorittamaan sellaisia ​​perustoimintoja, jotka tällainen rakenne toimisi.

Vaikka se saattaa tuntua yllättävältä aivokuoren täydellisen tai lähes täydellisen puuttumisen vuoksi, alun perin jotkut lapset, jotka tulevat syntymään tämän ongelman kanssa, voivat olla käyttäytyminen ja tapa toimia vuorovaikutuksessa sopivan maailman kanssa, pystyvät ruokkimaan oikein eikä diagnosoida välittömästi. . Mutta yleensä olemassa erilaisia ​​muutoksia, kuten kohtaukset, halvaus tai aistihäiriöt kuten sokeus tai kuurous . Ne voivat aiheuttaa kasvun poissaoloa tai hitautta, hypotoniaa tai suurta ärtyneisyyttä. Odotetaan jonkinasteista psyykkistä ja fyysistä vammaisuutta, määrittämällä ja riippuen ulkoisesta hoidosta.

Useimmissa tapauksissa tämän häiriön kärsivien lasten ennuste on hyvin negatiivinen, useimmat kuolevat ennen kuin yksi ikävuosi kuolee. Mutta on myös lukuisia tapauksia, joissa he kykenevät huolimatta selviytymään ja jopa voittamaan murrosikä ja saavuttamaan aikuisuuteen.

• Saatat olla kiinnostunut: "Ihmisen aivojen osat (ja toiminnot)"

Hydranencefalia ja hydrocephalus: erot

On tärkeää pitää mielessä, koska ne ovat hämmentäviä diagnooseja hydranencefalia ja hydrocephalus eivät ole samoja . Molemmat häiriöt ovat samankaltaisia ​​siinä, että aivoissa on suuria taskun aivoissa, jotka käyttävät suurta osaa kallosta, mutta kun taas hydrocefaloissa ylimääräinen neste työntää aivokudosta ja ainakin osan kudosta voidaan havaita aivojen kastelemalla, hydra- nencefaliaan suoraan mainittua kudosta ei ole.

Molemmat häiriöt voivat olla yhteydessä toisiinsa, mutta on pidettävä mielessä, että hydra- nencefalia ei voi johtua hydrocefalosta. Mikä on mahdollista, on se, että hydra- nencefalia päätyy hydrokefaliin: nesteen, joka sijaitsee aivopaikassa, voi kerääntyä ennen aivo- selkäydinnesteiden tuotannon lisäämistä kallonsisäisen paineen ja / tai kallon ulkonemisen lisääntymiseen.

Mahdolliset syyt

Hydrocephalus on synnynnäinen epämuodostuma, jonka syyt voivat olla moninkertaisia. Yleensä se johtuu siitä, kuten olemme aiemmin sanoneet tuhoisaa prosessia, joka vaikuttaa aivokudokseen raskauden aikana . Tämä tuhoaminen voi johtua erilaisista elementeistä, sillä se on useimmiten sisäisen karotidien repeämisen aiheuttamia infarkteja tai aivohalvauksia.

Muut syyt aivoverisuonitautien lisäksi löytyvät infektiosta erilaisten virusten tai äidin alkoholin tai huumeiden kulutuksen johdosta sikiön kehityksen aikana. Lopuksi se voidaan tuottaa geneettisillä sairauksilla ja häiriöillä .

hoito

Hydranentefalia, kuten synnynnäinen ehto, jolla ei tällä hetkellä ole mitään hoitavaa hoitoa. Tämä ei tarkoita sitä, että minkäänlaista terapiaa ei voida käyttää pyrkii olemaan palliatiivinen ja pyrkii parantamaan potilaan elämän laatua . Ei ole harvinaista, että jonkinlainen aivoverenkierron nesteenpoisto tai johtaminen estää mahdollisen hydrocefaluksen ja komplikaatioiden.

Myös erittäin tärkeä asia on vanhempien ja lasten ympäristön hoito, joka edellyttää psykoedukointia ja neuvontaa tämän häiriön aiheuttaman vaikean tilanteen ja vauvojen riskien edessä. Tuki ryhmille voi olla myös erittäin hyödyllistä, samoin kuin psykoterapiat uskomusten, pelkojen ja tunnehäiriöiden torjumiseksi diagnoosin aiheuttama (joka voi joissakin tapauksissa kokea häiriöitä, kuten masennus).

Tapauksissa, joissa eloonjääminen on olemassa, vauva tarvitsee erilaisia ​​tukia ja apuvälineitä. Fysioterapian, logoterapian, päivittäisen elämän peruskoulutuksen, erityisopetuksen ja muun ammatillisen koulutuksen käyttöä voidaan vaatia.

Kirjallisuusviitteet:

• Kinsman, S.L .; Johnston, M.V. (2016), Keskushermoston synnynnäiset poikkeavuudet. Asiassa: Kliegman, R.M .; Stanton, B.F .; St.Geme, J.W .; Schor, N.F. (Toim). Nelson Pediatricsin oppikirja. 20. ed. Philadelphia, PA: Elsevier ;: kpl 591.
• Marín, C.C. & Robayo, G. (s.f.). Hydranencephaly. Tapauksen raportti. Colombian Journal of Pediatrics, 40 (4).