yes, therapy helps!
Epilepsiatyypit: syyt, oireet ja ominaisuudet

Epilepsiatyypit: syyt, oireet ja ominaisuudet

Maaliskuu 28, 2024

Epileptiset kohtaukset ovat monimutkaisia ​​ilmiöitä, varsinkin kun otetaan huomioon, että epilepsia on erilaisia .

Jo Raamatussa jopa Babylonian suuremman antiikin asiakirjoissa viitataan epilepsiaan, jota soitettiin tuolloin morbus sacer tai pyhä sairaus, jonka kautta ihmiset menettivät tajuntansa, putosivat maahan ja he kärsivät suurista kouristuksista, kun he vaipivat suussa ja pureskivat kieltään .

Kuten voitte kuvitella nimen, joka alun perin asetettiin hänelle se liittyi uskonnollisiin tai maagisiin elementteihin , kun otetaan huomioon, että ne, jotka ovat kärsineet sen, olivat hallussa tai olivat yhteydessä henkiin tai jumaliin.


Vuosisatojen aikana tämän ongelman käsitys ja tietämys monistettiin, ja havaittiin, että tämän ongelman syyt ovat aivojen toiminnassa. Epilepsia ei kuitenkaan viittaa vain edellä mainittuun kriisin tyyppiin, vaan siihen liittyy todellakin erilaisia ​​oireyhtymiä. Siten voimme löytää erilaisia ​​epilepsiatyyppejä.

  • Lisätietoja: "Mikä on epilepsia ja miten tätä neuropatologiaa voidaan hoitaa?"

Hermoston neurologinen häiriö

Epilepsia on monimutkainen häiriö, jonka pääasiallisena ominaisuutena on toistuvien hermokriisien esiintyminen ajan myötä, jolloin yksi tai useampi hyperexcitable-neuronien ryhmä aktivoidaan äkillisesti, jatkuvasti, epänormaalisti ja yllättäen aiheuttaen liiallisen aktiivisuuden hyperexcited alueilla, että johtaa organismin hallinnan menetykseen .


Se on krooninen häiriö, joka voi syntyä monilla syillä, joista osa on traumaa- sista aivovammoja, aivohalvauksia, verenvuotoja, infektioita tai kasvaimia. Nämä ongelmat aiheuttavat tiettyjen rakenteiden reagoivan epänormaaliin aivojen toimintaan , joka voi johtaa epileptisten kohtausten esiintymiseen toissijaisesti.

Yksi yleisimmistä ja tunnistettavissa olevista oireista on vapaaehtoisten lihasten kohtaukset, väkivaltaiset ja kontrolloimattomat supistukset, mutta silti ne esiintyvät vain eräissä epilepsian tyypeissä. Ja se, että erityiset oireet, joita epileptinen henkilö esittelee, riippuu hyperaktivoidusta alueesta, jossa kriisi alkaa. Yleensä epileptiset kohtaukset ovat kuitenkin samanlaisia, koska niiden toiminta ulottuu lähes koko aivoihin.

Epilepsia tyypit sen mukaan, onko sen alkuperä tunnettu

Erilaisia ​​epilepsiatyyppejä luokiteltaessa on otettava huomioon, että kaikkia tapauksia ei tiedetä tuottavan niitä. Lisäksi ne voidaan myös ryhmitellä sen mukaan, ovatko niiden syyt tiedossa, ja tässä ryhmässä on kolme ryhmää: oireeton, kryptogeeninen ja idiopaattinen.


A) Oireelliset kriisit

Me kutsumme oireiksi jonka kriisejä alkuperä tunnetaan . Tämä ryhmä on tunnetuin ja yleisin, pystyy löytämään yhden tai useamman epileptoidisen aivovyöhykkeen tai rakenteen ja vahingon tai elementin, joka aiheuttaa mainitun muutoksen. Yksityiskohtaisemmalla tasolla ei kuitenkaan tiedetä, mitä tämä alkumuutos tuottaa.

B) Kriptogeeniset kriisit

Kriptogeeniset kriisit, joita tällä hetkellä kutsutaan todennäköisesti oireiksi, ovat epileptisiä kohtauksia Epäillään, että niillä on tietty syy, mutta joiden alkuperää ei vielä voida osoittaa arviointitekniikoilla nykyinen. Epäillään, että vahinko on solutasolla.

C) Idiopaattinen kriisi

Sekä oireiden että kryptogeenisten kriisien tapauksessa epilepsia johtuu yhden tai useamman neuroniryhmän hyperaktivaatiosta ja epänormaalista purkautumisesta, aktivoimalla enemmän tai vähemmän tunnetusta syystä. On kuitenkin joskus mahdollista löytää tapauksia, joissa epileptisten kohtausten alkuperä ei näytä johtuvan tunnistettavasta vahingosta.

Tällaista kriisiä kutsutaan idiopaattiseksi, jonka uskotaan johtuvan geneettisistä tekijöistä . Huolimatta tietämättömyydestään tarkkaan alkuperästä, ihmiset, joilla on tällainen kriisi, ovat yleensä hyviä ennusteita ja vastauksia hoitoon yleensä.

Epilepsia tyypit kriisien yleistyessä

Perinteisesti epilepsian läsnäolo on liittynyt kahteen perustyyppiin, jotka tunnetaan suurena pahana ja pieninä maligniteina, mutta ajan mittaan tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että epileptisiä oireyhtymiä on runsaasti. Eri oireyhtymät ja epileptisten kohtausten tyypit ne luokitellaan pääasiassa sen mukaan, esiintyykö neuraalipäästöjä ja hyperexcitaatiota vain tietyllä alueella tai yleisellä tasolla .

1. Yleistetyt kriisit

Tällaisissa epileptisissä kohtauksissa aivojen sähköiset päästöt johtuvat kahdenvälisesti tietyllä alueella päätyäkseen yleistykseen koko tai suurelle osalle aivoista. On yleistä, että tällaisissa epilepsyissä (etenkin suuren pahan kriiseissä) esiintyy aiempi aura , toisin sanoen pródromos tai aiemmat oireet kuten obnubilación-pistely ja aistiharhat kriisin alussa, joka voi estää kuka joutuu kärsimään sen esiintymisestä. Seuraavassa on joitain tunnetuimpia ja ikoni-tyyppisiä epileptisiä kriisejä.

1.1. Yleistynyt tonic-klooninen kriisi tai suuri pahan kriisi

Epileptisen kriisin prototyyppi, suuren pahan kriiseissä ilmenee äkillinen ja äkillinen tajunnan menetys, joka aiheuttaa syksyn potilaan lattiaan , ja siihen liittyy jatkuvia ja usein esiintyviä kouristuksia, puremia, virtsan ja / tai ulosteenkontinenssia ja jopa huutamista.

Tämäntyyppinen kriisi on kaikkein tutkittavin, sillä se on löytänyt kolme päävaihetta koko kriisin ajan: ensin tonic-vaihe, jossa tajunnan menetys tapahtuu ja lasku maahan, sitten aloittaa klooninen vaihe, jossa kohtaukset näkyvät (Alkaa kehon päistä ja progressiivisesti yleistää) ja lopulta huipentuu epileptisen kriisin palautumisvaiheeseen, jossa tietoisuus palautuu vähitellen.

1.2. Poissaolon tai pienen huono kriisi

Tällaisessa epileptisessä kohtauksessa tyypillisin oire on tietoisuuden menetys tai muutos , kuten pieniä pysähtymisiä henkisestä toiminnasta tai henkisestä poissaolosta, joka seuraa akinesiaa tai liikkuvuuden puutetta ilman muita näkyvämpiä muutoksia.

Vaikka henkilö tajuaa tilapäisesti, ei pudota maahan eikä sillä yleensä ole fyysisiä muutoksia (vaikka joskus supistuksia voi esiintyä kasvojen lihaksissa).

1.3. Lennox-Gastautin oireyhtymä

Se on lapsiin tyypillistä yleistynyttä epilepsiä, jossa henkiset poissaolot ja usein kohtaavat kouristukset ilmenevät ensimmäisten elämänvuosien (kahden ja kuuden vuoden iän välillä) välillä, jotka yleensä esiintyvät yhdessä älyllisen vamman ja ongelmien kanssa. persoonallisuus, tunne ja käyttäytyminen. Se on yksi vakavimmista lasten neurologisista häiriöistä, joka voi aiheuttaa kuoleman joissakin tapauksissa joko suoraan tai häiriöön liittyvien komplikaatioiden vuoksi.

1.4. Myoklonaalinen epilepsia

Myoklonus on spasmodinen ja äkillinen liike, johon liittyy osan kehon siirtäminen paikasta toiseen.

Tällaisessa epilepsiassa, joka tosiasiallisesti sisältää useita ala-oireyhtymiä, kuten nuorten myoklonaalisen epilepsian, On yleistä, että kohtaukset ja kuume näkyvät yhä useammin , jossa on joitain keskittyviä kohtauksia, jotka ovat jerkinä muodossa unesta tulemisen jälkeen. Monet ihmiset, joilla on tämä häiriö, päätyvät suuria huonoja kohtauksia. Se näyttää usein reaktiolta valon stimulointiin.

1.5. Länsi-oireyhtymä

Alistyyppi lapsuuden yleistynyt epilepsia ensimmäisen puoliskon elämässä , Länsi-oireyhtymä on vakava ja harvinainen häiriö, jossa lapset ovat hajanneet aivotoimintaa (mikä näkyy elektroencefalogralla).

Lapset, joilla on tämä häiriö, kärsivät hermosäästöistä, jotka aiheuttavat enimmäkseen sisäänpäin kipua, täydennystä tai molempia. Sen toinen tärkein ominaisuus on pikkulasten degeneraatio ja psykomotorinen hajoaminen, joka menettää fyysiset, motivoivaa ja emotionaalisen ilmaisun kykyjä.

1.6. Atoninen kriisi

Ne ovat epilepsiaaltyyppi, jossa ilmenee tietoisuuden menetystä ja jossa yksilö tavallisesti putoaa maahan, koska se alkaa lihaksen supistumisesta, mutta ilman kouristuksia ja nopeasti toipumassa. Vaikka se tuottaa lyhyitä jaksoja, se voi olla vaarallista, koska putoaminen voi aiheuttaa vakavia seurauksia trauman takia.

2. Osittainen / keskuskriisi

Osittaiset epileptiset kohtaukset, toisin kuin yleistyneet kohtaukset, ilmenevät aivojen tietyillä ja erityisillä alueilla. Näissä tapauksissa oireet vaihtelevat suuresti riippuen hyperaktiivisen donan sijainnista, mikä rajoittaa vahinkoa kyseiselle alueelle, vaikka joissakin tapauksissa kriisi saattaa yleistyä. Alueesta riippuen oireet voivat olla motorisia tai herkkiä, aiheuttaen aistiharhoja kouristuksiin tietyillä alueilla.

Nämä kriisit voivat olla kahdentyyppisiä, yksinkertaisia ​​(se on epileptisen kriisin tyyppi tietyllä alueella, joka ei vaikuta tietoisuuden tasoon) tai monimutkaisia ​​(jotka muuttavat psyykkisiä kykyjä tai tietoisuutta).

Esimerkkejä osittaisista kriiseistä voivat olla seuraavat

2.1. Jacksonian kriisi

Tämäntyyppinen kriisi johtuu motorisen aivokuoren hyper-virityksestä aiheuttaen paikallisia kohtauksia tietyissä pisteissä, jotka puolestaan ​​seuraavat aivokuoren somatotyyppistä organisointia.

2.2. Hyvänlaatuinen osittainen epilepsia lapsuudesta

Se on eräänlainen osittainen epileptinen kohtaus, joka esiintyy lapsuudessa. Ne esiintyvät tavallisesti nukun aikana, eivät aiheuta vakavaa muutosta aiheen kehittymisessä. Ne katoavat itsestään yleensä kehityksensä aikana, vaikka joissakin tapauksissa ne voivat johtaa muihin epilepsian tyyppeihin, jotka ovat vakavia ja vaikuttavat elämänlaatuun monilla alueillaan.

Viimeinen huomio

Edellä mainittujen tyyppien ohella on myös muita kouristusprosesseja, jotka ovat samanlaisia ​​kuin epileptisten kohtausten kaltaiset, kuten esiintyy tapauksissa, joissa esiintyy dissosiatiivisia ja / tai somatoformisia häiriöitä tai kohtausten aikana kuumetta. Kuitenkin, vaikka joissakin luokituksissa ne luokitellaan erityisiksi epileptisiksi oireyhtymiksi, on joitakin kiistoja, jotkut tekijät eivät suostu pidättymään sellaisiksi.

Kirjallisuusviitteet:

  • Abou-Khalil, B.W .; Gallagher, M.J. & Macdonald, R.L. (2016). Epilepsis. Julkaisija: Daroff RB, Jankovic, J .; Mazziotta, J.C. & Pomeroy, S.K. (Toim.). Bradleyn neurologia kliinisissä käytännöissä. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier :: kpl 101.
  • Kansainvälisen liigan luokittelusta ja terminologiasta epilepsiaa vastaan. Ehdotus epileptisten kohtausten kliinisen ja elektrokeptologisen luokituksen tarkistamisesta. Epilepsia. 1981, 22: 489 - 501.
  • Engel, J. Jr. (2006). ILAE-luokitteluryhmän raportti. Epilepsia, 47: 1558-68.

Campi has Epilepsy - Chapter 2: Campi Visits the Doctor (Maaliskuu 2024).


Aiheeseen Liittyviä Artikkeleita