Pickin tauti: syyt, oireet ja hoito
Dementiat ovat neurodegeneratiivisen sairauden tyyppiä, jossa eri henkiset kyvyt vähenevät asteittain, heikentää asteittain koko henkilöä sairauden edetessä. Tunnetuin näistä sairauksista on Alzheimerin tauti , vaikka on monia muita.
Tämän häiriöryhmän sisällä tunnetaan toinen neurodegeneratiivinen sairaus, jolla on ominaisuuksia, jotka ovat hyvin samankaltaisia kuin Alzheimerin tautia Pickin tauti . Katsotaanpa, mitkä ovat niiden ominaisuudet.
- Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Alzheimerin tauti: syyt, oireet, hoito ja ennaltaehkäisy"
Pickin tauti: tärkeimmät ominaisuudet
Pickin tauti on neurodegeneratiivinen häiriö mikä aiheuttaa neuronaalisen kuoleman vuoksi kärsivien henkisten valmiuksien asteittaista heikkenemistä. Täten se aiheuttaa etutähtäväisen tyyppisen dementian, aloittaen solumuutoksen etulohkossa asteittain laajentumaan ajalliseen.
Tämä tauti on suhteellisen yleinen etumoottorisen dementian muoto, laskemalla, että noin 25% heistä johtuu Pickin taudista. Oireet alkavat yleensä 40-50-vuotiailta , ja sillä on erityispiirteitä, että se on sairaus, jolla ei ole enää esiintyvyyttä, kun ikä nousee (toisin kuin Alzheimerin tauti).
Kuten useimmat muut dementiat, Pickin tauti on sairaus, joka aiheuttaa asteittaisen ja peruuttamattoman heikkenemisen ilman irtautumisjaksoja ja joka huipentuu yksilön kuoleman kanssa. Se on noin 5-15 vuoden kuluttua oireiden puhkeamisesta ja kohteen kuolemasta tai kuolemasta.
oireet
Pickin taudin oireiden esiintyminen aiheuttaa joskus, että häntä sekoitetaan Alzheimerin epätavallisten muotojen kanssa, mutta Siinä on ominaisuuksia, jotka erottavat sen tästä ja muista dementioista .
Tämän taudin aiheuttamat dementian tärkeimmät oireet ovat seuraavat.
1. Persoonallisuuden muutokset
Yksi ensimmäisistä oireista, joita voidaan havaita Pickin taudissa, on Äkillinen muutos potilaan persoonallisuudessa . Nämä muutokset viittaavat yleensä käyttäytymisen disinhibition lisääntymiseen, suurempaan aggressiivisuuteen ja impulsiivisuuteen sekä jopa sosialisoinnin lisääntymiseen. Päinvastainen voi myös esiintyä, mikä osoittaa apatiaa ja apatiaa.
2. Muutettu mieliala
Persoonallisuuden tapaan myös tunnelma voi muuttua jo taudin alkuvaiheista lähtien. Tunnepitoisuus, ärtyisyys, hermostuneisuus tai päinvastoin emotionaalinen numbing näkyy usein.
3. Toimeenpanotehtävät
Ottaen huomioon, että muutos alkaa etupuolella, on helppo yhdistää tämä tauti muutoksien esiintymiseen johtotehtävissä. Päätöksenteko, riskien arviointi, suunnittelu ja ylläpito tai toiminnan muutos ovat monimutkaisia. On yleistä noudattaa sitkeyttä ja jopa pakko-oireita. Erityisen merkitty on impulssiohjauksen puute .
4. Sosialisointi
On myös yleistä, että potilaan sosiaaliset suhteet heikkenevät. Vaikka alussa, joissakin tapauksissa, a lähestymistapa toisiin vähentämällä eston tasoa Pitkällä aikavälillä sosiaaliset siteet ja taidot heikkenevät. On myös yleistä, että itsekontrolloinnin heikentyminen aiheuttaa heille hyperseksuaalisuuden, ja he käyttävät esim. Masturbaatiota julkisesti.
5. Muisti
Sen laajentamisessa etu- ja ajalliset, Pickin tauti synnyttää vähitellen muistin muutoksia sekä anterogradia että taaksepäin. Nämä muutokset tapahtuvat myöhemmin verrattuna muihin dementioihin, kuten Alzheimerin tautiin, jota se joskus sekoittaa.
- Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Muistityypit: miten muisti tallentaa ihmisen aivot?"
6. Kieli
Pickin tauti aiheuttaa yleensä potilaan kielen muutoksia ajan myötä. On yleistä, että puhe sekä lukutaito hidastavat ja menettävät sujuvuutta. Anomie, säilyminen ja sanojen toistaminen ja echolalia ovat myös usein. Kielen käytännöllinen käyttö sekä suullisessa että paraverbaalisessa näkökulmassa ja sen mukauttaminen tiettyihin normeihin ja tilanteisiin pyrkii myös esittämään muutoksia.
Sen syyt
Pickin tauti on ongelma, jonka alkuperä on tuntematon. On kuitenkin havaittu, että Pickin taudista kärsivät henkilöt ovat läsnä muutoksia tau-proteiinia koodaaviin geeneihin .
Tau-proteiini esiintyy ylimäärin aivoissa komplekseissa, jotka tunnetaan Pick-ruumiina. Nämä solut aiheuttavat vaurioita neuroneille etu- ja ajalliset alueet, jotka huipentuvat aivojen lohkien progressiivinen atrofia . Myös abalonattujen hermosolujen esiintymistä havaitaan.
Se, että geneettisiä mutaatioita on löydetty geeneistä, jotka kehittävät tätä proteiinia, viittaavat siihen, että tämä tauti vaikuttaa genetiikkaan ja itse asiassa se voidaan välittää jälkeläisille .
Pickin taudin hoito
Pickin taudista aiheuttama dementia ei ole hoitoa, joka voi muuttaa sen vaikutuksia. Näin Pickin tauti ei ole kunnolla hoidettu tähän päivään asti . Tästä huolimatta on mahdollista hidastaa taudin etenemisen aiheuttamia heikkenemisiä ja auttaa heitä kärsimään paremmasta elämänlaadusta.
Psykologisella tasolla, käyttö Työterapia ja neurostimulaatio jotta potilas säilyisi henkisesti aktivoituna. On myös hyödyllistä käyttää korvaavia mekanismeja menetettävien taitojen osalta, kuten esimerkiksi esityslistan käyttäminen, jonka avulla voit hallita asioita, joita sinun on tehtävä, ja muistin alijäämät ovat vähemmän vaikuttavia jokapäiväiseen elämäänne.
Psykoedukunta, neuvonta ja psykologinen tuki potilaalle ja hänen ympäristölle se on myös välttämätön, koska se on edessään monimutkaisessa tilanteessa, jossa yksilöiden tapahtuvan tiedon olemassaolo on olennaisen tärkeää tilanteen ymmärtämiseksi.
Farmakologisella tasolla voidaan käyttää erilaisia psykotrooppisia lääkkeitä, kuten masennuslääkkeitä tai jopa joitakin psykoosilääkkeitä oireiden hallitsemiseksi.
Kirjallisuusviitteet:
- Santos, J.L. ; García, L.I. ; Calderón, M.A. ; Sanz, L.J .; de los Ríos, P.; Vasen, S.; Román, P.; Hernangómez, L .; Navas, E.; Thief, A. ja Álvarez-Cienfuegos, L. (2012). Kliininen psykologia CEDE: n valmistelukäsikirja PIR, 02. CEDE. Madrid.
