yes, therapy helps!
Neuronaalinen migraatio: näin hermosolut liikkuvat

Neuronaalinen migraatio: näin hermosolut liikkuvat

Saattaa 12, 2021

Aivomme koostuu suuresta määrästä neuroneja, jotka sopivat yhteen kuin valtava palapeli. Kiitos siitä, että kaikki ovat oikeassa asennossa, hermosto voi toimia täydellä teholla ja ilman mitään ongelmia.

Neuronit eivät kuitenkaan enää syntyneet lopullisessa asemassaan. Mutta ne ovat muodostuneet hermoston toisen alueen alueelle, ja niiden on mentävä pitkälle päästäkseen määränpäähän. Tämä aivojen muodostumisen vaihe tunnetaan hermosolujen muuttumisena . Kehittymässä oleva epäjärjestys voi aiheuttaa vakavia epämuodostumia hermojärjestelmässä ja siten suuren määrän neurologisia häiriöitä.


  • Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Mikä on synaptinen tila ja miten se toimii?"

Mikä on hermosolujen muuttoliike?

Aivomme koostuu sadoista tuhansista neuroneista. Suuri määrä näitä hermosoluja ne ovat peräisin eri paikoista kuin ne miehittävät kun aikuisuus on saapunut .

Tämä prosessi tunnetaan hermosolujen muuttumisena, ja suurin osa siitä tapahtuu alkionkehityksen aikana , erityisesti 12-20 viikkoa raskauden aikana. Tänä aikana neuronit syntyvät ja kulkevat aivojen läpi asettuakseen lopulliseen asemaansa.

Tämä siirtyminen on mahdollista muiden sellaisten hermosolujen signaalien ansiosta, jotka ovat jo lopullisessa asemassansa ja joilla on samanlainen rooli kuin liikennevalo, joka ohjaa liikennettä ja lähettää erilaisia ​​signaaleja, joihin prosessit toimivat. muuttoliike.


Tämä muuttoprosessi tapahtuu hermoputken kammiovyöhykkeestä, paikasta, jossa neuronit alkavat, niille osoitettuun paikkaan. Neuronaalisen muuttoliikkeen alussa nämä solut ne sijaitsevat ventrikulaarisen alueen ja marginaalivyöhykkeen välillä , jotka muodostavat välivyöhykkeen, tilan ohimenevän sijainnin.

Neuronaalinen migraatio suoritetaan eri vaiheissa ja on erittäin monimutkainen. koska näiden hermosolujen täytyy matkustaa suurella etäisyydellä ja välttää useita esteitä, jotta aivot voivat kehittyä täysin ja tyydyttävästi. Tätä varten, ovat tukeneet sellaiset solutyypit, jotka muodostavat radiaalisen glia , ja joka käyttää rakennustelineiden toimintaa, jonka kautta siirtyvät neuronit liikkuvat.

Kun osa näistä hermosolujen siirtymän vaiheista ei suoriteta oikein, ne voivat näkyä aivojen organisaation muutoksista hyvin tärkeisiin aivojen epämuodostumuksiin.


  • Ehkä olet kiinnostunut: "Glial-solut: paljon enemmän kuin neuronin liima"

Siirtymisvaiheet

Kuten edellisessä kappaleessa mainittiin, hermosolujen siirtymämenetelmää esiintyy eri vaiheissa, erityisesti kolmessa, joista kukin niistä on välttämätöntä onnistuneen aivokuorenmuodostuksen kannalta. Nämä neuronaalisen siirtymän vaiheet ovat seuraavat.

1. Soluproliferaatiovaihe

Tässä ensimmäisessä vaiheessa, joka tapahtuu raskausjakson jaksosta 32, hermosolut tai neuronit alkavat.

Suuri osa näistä neuroneista syntyy alkioalueilla tai empiimatriiseilla, joten vaiheen nimi. Nämä alueet sijaitsevat lateraalisten kammioiden seinissä.

2. Neuronaalisen muuttoliikkeen vaihe

Koko tämän toisen vaiheen aikana esiintyy hermosolujen migraatiota. Eli neuronit lähtevät lähtökohtansa siirtymään kohti lopullista asemaa.

Tämä prosessi on annettu radiaalisen glial-järjestelmän ansiosta. Tässä järjestelmässä solu, joka ei ole vielä aikuisen aivojen mukana, ohjaa neuroneja heidän asemaansa.

3. Horisontaalisen ja vertikaalisen organisaation vaihe

Tässä viimeisessä vaiheessa tapahtuu hermosolujen erilaistuminen ja sen jälkeen järjestäytyminen. Tämän viimeisen vaiheen monimutkaisuuden vuoksi seuraavat selittävät, mitä se koostuu ja mitkä ovat sen erityispiirteet.

Miten eriytymistä tuotetaan?

Kun neuroni on onnistunut saavuttamaan lopullisen sijaintinsa, kun eriytymisen vaihe alkaa , saaden täysin kehittyneen neuron morfologiset ja fysiologiset ominaisuudet. Tämä eriytyminen riippuu niin paljon siitä, miten tämä neuroni on geneettisesti ennalta määritelty, kuten vuorovaikutuksessa muiden hermosolujen kanssa ja yhteyksien muodostamisen kanssa.

Hermostossa, samoin kuin muissa selkärankaisissa, hermosoluja eriytyvät toisistaan ​​eri esisoluilla; jotka sijaitsevat hermoputken tietyillä paikoilla.

Kun eriyttämisprosessi on päättynyt, neuronit järjestetään liittämällä toisiinsa , lopettamaan hermosolujen muuttumisprosessin ja täydentämään täysin aivojen kehitystä.

Viat tässä biologisessa prosessissa

Kuten ensimmäisessä kohdassa mainitaan, mikä tahansa poikkeavuus hermosolujen muuttumisessa voi olla seurauksia aivojen muodostumiselle ; epämuodostumasta muutoksiin aivojen organisaatiossa.

Vakavimmat epämuodostumat liittyvät henkisen kehityksen ja epilepsien muutoksiin, kun taas organisaation ongelmissa aivoissa on oikea ulkonäkö, mutta Neuraaliset liitokset ovat huonosti vaurioituneet koska sen aivojen oikea hajoaminen ei tapahtunut.

Näiden epäonnistumisten syistä ovat seuraavat:

  • Siirtymän kokonaisvirhe.
  • Keskeytetty tai epätäydellinen maahanmuutto .
  • Siirtyminen siirretään toiselle aivopaikalle.
  • Älä lopeta siirtymistä.

Mitä tulee näiden vikojen seurauksiin muuttoliikkeessä. Prosessin epänormaali kehitys voi johtaa lukuisiin sairauksiin ja häiriöihin. Näiden häiriöiden joukosta löytyy:

1. Lissencephalia

Lissencefalia on vakavin seuraus epäonnistumisesta hermosolujen muuttumisessa. Tässä tapauksessa neuronit aloittavat siirtymänsä, mutta eivät pysty täydentämään sitä, mikä aiheuttaa aivoissa vakavia epämuodostumia.

Epäonnistumisen vakavuudesta riippuen lissencephalia voidaan jakaa kolmeen eri alatyyppiin:

  • Lievä leencefalia: tällainen epämuodostuma aiheuttaa Fukuyaman synnynnäistä lihasten dystrofiaa , jolle on ominaista ajoittainen hypotonia, hauraus ja yleinen uupuminen lapsessa, henkisen kehityksen häiriö ja epilepsia.
  • Kohtuullinen lissencephalia: suoran seurauksen tästä asteesta lissencephaly on Brain Eye Muscle Disease, joiden oireet ovat älyllinen kehityshäiriö, myokloniset kohtaukset ja synnynnäinen lihasdystrofia.
  • Vaikea lissencephalia: ulkoistetaan Walder-Walburg-oireyhtymän kautta , mikä aiheuttaa vakavia poikkeavuuksia hermojärjestelmässä, silmätaudit ja lihasdystrofia. Tällaisten epämuodostumien kanssa syntyneet potilaat kuolevat muutaman kuukauden iässä.

2. Periventrikulaarinen heterotopia

Tässä tapauksessa ongelma johtuu muuttumisesta siirtymisen alussa. Tämä vaikuttaa pieneen neuronien ryhmään, jotka kerääntyvät eri paikkoihin kuin niille, jotka vastaavat niitä.

Näissä tapauksissa, henkilö kokee voimakkaita kohtauksia, jotka ilmenevät nuoruusiässä . Lisäksi, vaikka heillä yleensä on normaali älykkyys, jotkut potilaat kokevat oppimisongelmia.

3. Polymicrogyria

Polymicrosyriikissä neurasmassan järjestely aiheuttaa pientä epänormaalia konvoluutiota, jotka on erotettu pinnallisilla urilla, aiheuttaen epäsäännöllisen aivokuoren pinnan.

Tässä tilassa voidaan erottaa kahdentyyppisiä polymicrogyria erilaisia ​​kliinisiä kuvia:

  • Yksipuolinen polymicrogiria : ilmenee visuaalisen kentän epäsäännöllisyyksillä, fokuskriiseillä, hemiparesiksella ja kognitiivisilla häiriöillä.
  • Kahdenvälinen polymicrogyria : Tämä epämuodostuma esiintyy yleisemmin ja liittyy lukuisiin oireisiin ja kliinisiin oloihin, kuten kahdenväliseen frontoparietal polymicrogyriaan tai kahdenväliseen perinnölliseen perisylvian oireyhtymään.

4. Schizencefalia

Skizencefalia erotetaan esittämällä normaali määrä harmaata ainetta, mutta muutokset pienemmässä kokoisessa ja normaalisti pinnallisempana ja erittäin matalien urien ympäröimänä.

Tällä patologialla ei ole erityisiä kliinisiä oireita , mutta ne voivat vaihdella alttiiden alueiden laajuuden ja sijainnin mukaan. Joissain tapauksissa kliiniset kuvat eivät ehkä ole näkyvissä, kun taas muissa tapauksissa ihmiset saattavat kärsiä epileptisiä episodisia vaihtelevia jaksoja.

5. Muut

Muut neurologiset muutokset, joiden alkuperä on muuttanut neuronaalisen migraation, ovat:

  • Heterotropiat alikorttisessa kaistassa.
  • Holoprosenkefalia.
  • Colpocephaly.
  • porencephaly .
  • Hydranencephaly.

GBB.CSGO 2 (Saattaa 2021).


Aiheeseen Liittyviä Artikkeleita