Dementiaa puolustavien ihmisten puolustaminen: torjua stigmeja ja ennakkoluuloja

Millaisia ​​ajatuksia tulee meille, kun kuulemme sanaa "dementia"? Ja millä tavalla nämä vaikuttavat asenteemme tähän ryhmään?

Tämän artikkelin tarkoituksena on edistää tietoisuutta nykyisestä stigmasta, joka liittyy dementoituneisiin ihmisiin ja siten kiireelliseen tarve toteuttaa kulttuurienvälinen yhteiskunnallinen muutos, joka perustuu osallisuuteen ja kunnioitukseen.

Dementia: määritelmä ja esiintyvyys

DSM-IV-TR (2000) määrittelee diagnoosin käsikirjan DSM-5 (2013), jonka nimi on "merkittävä neurokognitiivinen häiriö". hankittu tila, jolle on ominaista muistin ja ainakin toisen kognitiivisen alueen heikkeneminen (käytännöt, kieli, toimeenpanovirheet jne.). Tällaiset vaikutukset aiheuttavat merkittäviä rajoituksia sosiaaliseen ja / tai ammatilliseen toimintaan ja heikentävät edellistä kapasiteettia.

Dementian yleisimpiä muotoja ovat Alzheimerin tauti ja tärkein riskitekijä on ikä, jonka esiintyvyys kaksinkertaistuu joka viides vuosi 65 vuoden kuluttua, mutta on myös (pienempi) prosenttiosuus ihmisistä, jotka hankkivat dementia varhain (Batsch & Mittelman, 2012).

Vaikka Dementian maailmanlaajuinen esiintyvyys on vaikeaa, mikä johtuu pääasiassa tutkimusten välisen metodologisen yhdenmukaisuuden puuttumisesta, Alzheimerin tauti kansainvälinen (ADI) yhdessä Maailman terveysjärjestön kanssa on ilmoittanut viimeisimmässä raportissaan (2016), että maailmassa on noin 47 miljoonaa ihmistä dementiaan, ja vuoden 2050 arvioiden mukaan kasvu on yli 131 miljoonaa.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Dementian tyypit: kognitiotappion muodot"

Dementia ja sosiaalinen käsitys

Maailmanlaajuinen havainto on maan tai kulttuurin mukaan epätasainen . Monet dementiaan liittyvistä käsityksistä ovat osoittautuneet virheellisiksi ja käsittävät sitä normaalina osana ikääntymistä, kuten jotain metafyysistä, joka liittyy yliluonnolliseen, huonon karman seurauksena tai sairaudena, joka kokonaan tuhoaa ihmisen (Batsch & Mittelman , 2012).

Tällaiset myytit stigmatoivat kollektiivisesti edistämällä sosiaalista syrjäytymistä ja heidän sairautensa salaamista.

Taistelevat leimautumista: tarve yhteiskunnalliseen muutokseen

Kun otetaan huomioon elinajanodotteen kasvu, joka vaikuttaa dementian esiintyvyyden lisääntymiseen ja tiedon ja tietoisuuden puutteeseen, on ratkaisevan tärkeää toteuttaa koko yhteiskunnan työ.

Nämä toimet ensi silmäyksellä saattavat tuntua pieniltä, ​​mutta ne ovat sellaisia, jotka lopulta johtavat meitä kohti osallisuutta . Katsotaanpa joitain niistä.

Sanat ja niiden merkitykset

Sanat voivat antaa erilaisia ​​merkityksiä ja tapa, jolla uutisia välitetään, vaikuttaa enemmän tai vähemmän perspekteihin ja asenteisiin kohti jotain tai joku, varsinkin kun meillä ei ole tarpeeksi tietoa aiheesta.

Dementia on neurodegeneratiivinen sairaus, johon vaikuttaa elämänlaatu. kuitenkin tämä ei tarkoita sitä, että kaikki nämä ihmiset lopettavat olemisensa , että heidän on välittömästi luovuttava työpaikastaan ​​diagnoosin jälkeen tai että he eivät voi nauttia tiettyjä toimintoja terveinä ihminä.

Ongelmana on, että jotkut tiedotusvälineet ovat osoittautuneet liian negatiivisiksi, keskittyen vain taudin edistyneimpiin vaiheisiin, ja aiheuttavat dementiaa hirvittävänä ja tuhoisana sairaudena, jossa identiteetti katoaa ja jossa mitään ei voida tehdä saavuttaa elämänlaatu, tekijä, joka vaikuttaa kielteisesti ihmiseen ja ympäristöön, mikä aiheuttaa epätoivoa ja turhautumista.

Tämä on yksi tekijöistä, joita dementiayhdistykset ja -organisaatiot (päiväkeskukset, sairaalat, tutkimuskeskukset jne.) Yrittävät käsitellä. Esimerkki tästä on Yhdistyneessä kuningaskunnassa Alzheimer-yhdistyksen johtava hyväntekeväisyysjärjestö.

Alzheimer-yhdistyksellä on suuri joukko tutkijoita ja vapaaehtoisia, jotka tekevät yhteistyötä ja tarjoavat tukea eri hankkeissa ja toiminnoissa, joiden tarkoituksena on auttaa dementoituneita ihmisiä "elämään" sairauden sijaan "kärsiä". Samalla he ehdottavat, että tiedotusvälineet yrittävät saada dementia kokonaisuudessaan ja neutraalilla terminologialla, joka paljastaa dementian omaisia ​​tarinoita ja osoittaa, että on mahdollista saada elämänlaadun erilaisia ​​mukautuksia.

Ilmoituksen merkitys

Toinen tekijä, joka yleensä johtaa syrjäytymiseen, on tiedon puute . Kokemukseni psykologian ja dementian alalla olen havainnut, että sairauden aiheuttamien vaikutusten vuoksi osa dementian henkilön ympäristöstä on kaukana ja useimmissa tapauksissa se johtuu tiedon puutteesta miten käsitellä tilannetta. Tämä tosiasiassa lisää henkilöiden eristystä ja vähemmän sosiaalista yhteyttä, mikä osoittautuu raskauttavaksi tekijäksi heikkenemisen edessä.

Jotta tämä ei tapahdu, on erittäin tärkeää, että sosiaalinen ympäristö (ystävät, sukulaiset jne.) On tietoinen taudista, mahdollisesti esiintyvistä oireista ja ongelmanratkaisumenetelmistä, joita voidaan käyttää kontekstista riippuen.

Tarvitsemalla tarvittavat tiedot dementiaan vaikuttavista kyvyistä (huomion puutteet, lyhytaikaiset muistihäiriöt jne.) Antavat meille myös mahdollisuuden ymmärtää ja kyetä muuttamaan ympäristöä heidän tarpeisiinsa.

On selvää, ettemme voi välttää oireita, mutta Voimme toimia parantamalla heidän hyvinvointiaan rohkaisemalla päivittäisiä päiväkirjoja ja muistutuksia , antamalla heille enemmän aikaa vastata tai yrittää välttää kuulovammaisia ​​keskustelujen aikana muutamia esimerkkejä.

Taudin kätkeminen

Sosiaalisen omantunnon puute yhdessä tämän kollektiivin ennakkoluulojen ja negatiivisten asenteiden kanssa , johtaa jotkut ihmiset pitämään tautia piilossa erilaisten tekijöiden vuoksi, kuten pelon hylkäämisestä tai huomiotta jättämisestä, altistumisesta erilaiselle ja infantilisoidulle hoidolle tai niiden aliarvioimiseksi ihmisten keskuudessa.

Se, että sairaus ei ole ilmoitettu tai jos lääkäri ei ole osallistunut arviointiin, kunnes se on vakavassa vaiheessa, vaikuttaa kielteisesti näiden ihmisten elämänlaatuun, koska on osoitettu, että ennenaikainen diagnoosi on hyödyllistä mahdollisimman pian tarvittavat toimenpiteet ja tarvittavien palvelujen etsiminen.

Kehittää herkkyyttä ja empatiaa

Toinen tietämättömyyden seuraus sairauden edessä on usein tapahtunut puhua henkilöstä ja heidän sairaudestaan ​​hoitajan kanssa ollessaan läsnä ja suurimman osan ajasta välittää kielteinen viesti . Tämä tapahtuu yleensä väärä käsitys siitä, että dementoitunut henkilö ei ymmärrä viestiä, joka on hyökkäys heidän ihmisarvoaan.

Kansanterveyden lisäämiseksi ja sosiaalisen tietoisuuden lisäämiseksi on tarpeen toteuttaa "dementiaystävällisten yhteisöjen" laajentaminen, tiedotuskampanjoiden, konferenssien, projektien jne. Luominen, jotka noudattavat tasa-arvoa, monimuotoisuutta ja osallisuutta ja puolestaan ​​tarjoavat tukea sekä henkilölle että heidän hoitajilleen.

"Dementian" etiketin lisäksi

Lopuksi, Haluan korostaa, että on tärkeää hyväksyä henkilö ensin, kuka ja miten , välttäen mahdollisuuksien mukaan etusijalle "dementia" liittyvät ennakkoluulot.

On selvää, että koska se on neurodegeneratiivinen sairaus, toiminnot vähitellen vaikuttavat, mutta se ei ole syy siihen, miksi meidän on välittömästi tuomittava henkilö vammaisuuteen ja riippuvuuteen, mikä heikentää heidän nykyistä kapasiteettiaan.

Taudin asteesta riippuen ympäristöön voidaan tehdä erilaisia ​​mukautuksia ja tarjota tukea autonomian lisäämiseksi jokapäiväisen elämän ja työympäristön toiminnassa. On myös huomattava, että he ovat ihmisiä, jotka voivat tehdä enemmän tai vähemmän päätöksiä ja joilla on oikeus osallistua päivittäiseen elämään ja sosiaaliseen tapaan kuin mihin tahansa muuhun.

Ja lopuksi, emme saa koskaan unohtaa, että huolimatta siitä, että tauti etenee ja vaikuttaa ihmiseen suuresti, heidän identiteettinsä ja olemuksensa ovat edelleen olemassa. Dementia ei tuhoa täysin henkilöä, joka tapauksessa se on yhteiskunta ja sen tietämättömyys, joka aliarvioi ja depersonalises sitä.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "10 yleisintä neurologista häiriötä"

Kirjallisuusviitteet:

• American Psychiatric Association (2000). DSM-IV-TR: mielenterveyshäiriöiden diagnostinen ja tilastollinen käsikirja, tekstin tarkistus. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• American Psychiatric Association (2013). DSM-V: mielenterveyden häiriöiden diagnostinen ja tilastollinen käsikirja-5. Washington, DC: American Psychiatric Association.
• Batsch, N. L. & Mittelman, M. S. (2012). World Alzheimer -raportti 2012. Dementian leimaamisen voittaminen. Lontoo: Alzheimerin tauti International // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. PDF.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). Maailman Alzheimer -raportti 2016: Dementiaa sairastavien terveydenhuollon parantaminen: kattavuus, laatu ja kustannukset nyt ja tulevaisuudessa. Lontoo: Alzheimer's Disease International.

Week 2 (Huhtikuu 2024).